EüÜzlet banner

 

 
Az egészségipar hírei külföldről


Ezen az oldalon az egészségipar külföldi híreinek adunk helyet. Nem célunk az ,,adatdömping'', így a hazai információk mellett kizárólag azon külföldi híreket közöljük, amelyeknek vagy van magyar vonatkozása, vagy pedig Magyarországon is jelen lévő céggel kapcsolatosak. Kérjük és biztatjuk Önöket, adjanak tájékoztatást a témába vágó eseményekről.
2005
VII. VIII. IX. X.
I. II. III. IV. V. VI.
2004
VII. VIII. IX. X. XI. XII.
I. II. III. IV. V. VI.
2003
VII. VIII. IX. X. XI. XII.
I. II. III. IV. V. VI.
2002
VII. VIII. IX. X. XI. XII.
I.
II.
III.
IV.
V. VI.
2001
VII.
VIII.
IX.
X.
XI.
XII.
I.
II.
III.
 IV.
V.
VI.
2000
X.
XI.
XII.
V-VI.
VII.
VIII/1
VIII/2
IX/1
IX/2
Hirdessen a havonta egyszer kiküldött e-mailes hírlevelünkben!

 
Táblázatok, statisztikák a nagyvilágból
Gyógyszeripari hírek - angolul
Személyi hírek
Az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének Etikai Kódexe (.doc, 130 kB)

Mike Wooster képe





















































 

 
2005. november

Forrás: PR Newswire  2005.11.30.
A Cutting Edge Information Defending Brand Revenue: Pharmaceutical Lifecycle Management Planning c. tanulmánya szerint azok a cégek, amelyek már a fázis II. szakaszban tervezik egy gyógyszer életciklus menedzsmentjét, 44%-kal sikeresebbek, mint azok, amelyeknél ugyanez csak a forgalomba hozatal után 3 évvel történik. Az új formula, az új indikáció és az eltérő dozírozási stratégia csak néhány azon legkorábbi döntések közül, amelyeket az ezzel foglalkozó csapatnak meg kell hoznia a fejlesztés során.  (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.30.
A Cutting Edge Information  US Pharmaceutical Launches: Marketing Spend and Structure c. elemzése szerint egy átlagos bombasiker gyógyszer esetében a cégek a marketing költségvetés 49%-át költik hirdetésekre. A középkategóriájúaknál ugyanez 29, a kisebbeknél 17%. Az eltérő büdzsé eltérő stratégiát is jelent. A blockbuster. (1 milliárd dolláros vagy afeletti éves forgalom) medicináknál például a hirdetés élvez prioritást, a közepeseknél a vezető véleményformálók meggyőzése. A kisebbeknél a keret 55%-át márkaépítésre költik, a termék profil fejlesztésére, csomagolásra és a piackutatás menedzsmentjére. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.30.
Az FDA engedélyezte az American Pharmaceutical Partners Inc. számára az ampicillin és a sulbactam kombinációjának forgalomba hozatalát. Az injekció a Pfizer infekcióellenes Unasyn-jának generikuma. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.30.
A Decision Resources Inc. Arthritic Pain c. elemzése szerint a GlaxoSmithKline (GW-406381), Novartis (Prexige, COX-2 inhibitorok), NicOx (NO-naproxen), és Pain Therapeutics (OxyTrek) cégek által kifejlesztett új szerek helyreállítják a fájdalomcsillapítók piacát a Merck Vioxx-ának (rofecoxib) és a Pfizer Bextra-jának (valdecoxib) biztonságossági problémák miatti visszavonását követően. Az előrejelzések szerint a forgalom még 2005-ben is évi 5%-kal csökken, de 2009-2014 után már évi 6%-os növekedés várható. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.30.
Az FDA új javallatra, a komplikált intra-abdominális infekciók kezelésére is törzskönyvezte a  Schering-Plough Corporation Avelox-át (moxifloxacin HCl). Az antibiotikum az egyetlen monotherápiaként engedélyezett fluoroquinolon antibiotikum az USA-ban. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.30.
A Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development LLC kérvényezte az FDA-től a paliperidon (ER) tabletták törzskönyvezését a szkizofrénia kezelésére. A terméknél az ún. OROS technológiát alkalmazzák, amely 24 óra alatt egyenletesen juttatja a szert a véráramba. Az engedélyezési eljárást követően a forgalmazó a Janssen L.P. lesz. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.30.
A Roche és a BioCryst Pharmaceuticals Inc. együttműködnek az utóbbi cég fázis I. vizsgálatoknál járó vegyület, a BCX-4208 az akut transzplantáció utáni kilökődés prevenciójára és autoimmun betegségek kezelésére. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.30.
A Schering AG 3, a teljesen szintetikus epothilon-t, a ZK-EPO-t tesztelő fázis II. vizsgálatot indít Európában. A medicina potenciálisan számos ráktípus (nem kissejtes tüdő-, petefészek-, emlő-) kezelésére szolgál. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.29.
A Decision Resources Inc. VEGF Inhibitors c. tanulmánya szerint  a rák kezelésére szolgáló vasculáris endotheliális növekedési faktor inhibitorok forgalma 2004 és 2009 között várhatóan közel megtízszereződik, 550 millióról 5,3 milliárd dollárra nő. A növekedés motorjai a jelenleg is kapható gyógyszerek (pl. a Genentech/Roche Avastin-ja  - bevacizumab) növekvő eladása és új vegyületek megjelenése lesznek. A palettát olyan termékek színesítik, mint pl. a Bayer/Onyx Pharmaceuticals sorafenib-je és a Pfizer sunitinib-je (a refraktórikus vese sejtes carcinoma chemotherápiájára), a Novartis/Schering AG vatalanib-je (colorectális rákra) és az AstraZeneca Zactima-ja (ZD-6474, a rekurrens/refraktórikus nem-kissejtes tüdőrákra).  (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.29.
A Manhattan Research elemzése szerint a 89,4 millió felnőtt amerikai közül 22 millió ember az Interneten keres gyógyszer-információt, míg mindössze 6,2 millió hív valamilyen ingyenes (800-as) telefonszámot. Ezen felül 41,6 millió fogyasztó vélekedett úgy, hogy a DTC (direct-to-consumer) hirdetések ösztönözték arra, hogy további információk után kutasson. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.29.
Az FDA engedélyezte a Mylan Laboratories Inc.  számára az 1, 2 és 4 mg-os glimepirid tabletták forgalomba hozatalát. A termék az Aventis Pharmaceuticals Amaryl-jének (348 millió dolláros forgalma június 30-ával záruló 12 hónapos periódusban - IMS Health) generikuma. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.28.
A Schering AG és a Royal Philips Electronics szövetséget kötöttek annak érdekében, hogy optikai képalkotó orvosi eszközöket és kapcsolódó kontraszt anyagokat fejlesszenek ki az emlőrák prevenciójára és kezelésére. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.23.
A német Schering AG fejlesztő-partnere, az Epix Pharmaceuticals Inc. levelet kapott az FDA-től, amely szerint bizonyos feltételek teljesülése esetén törzskönyvezhetővé válik a vaszkuláris betegségeknek az MRA vizsgáltok során alkalmazott diagnosztikájához szükséges kontraszt anyag, a Vasovis (gadofosveset trisodium). (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.23.
A Roche és a Trimeris levelet kaptak az FDA-től, amely szerint bizonyos további információk megküldése után engedélyezni fogják a Biojector 2000 tűmentes injekciós eszközt a Fuzeon (enfuvirtid) szervezetbe juttatásához. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.22.
A Cutting Edge Information  Early-Stage Pharmaceutical Marketing: Global Product Budgets and Staffing c. tanulmánya szerint az átlagos bombasiker márkák költségvetésének 38,5%-át költik el a pre-klinikai és a fázis III. vizsgálatok közötti időszakban. A kisebb- és a közepes termékek nagyobb arányban költenek piackutatásra, 42,1 ill. 53%-ot. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.22.
A Decision Resources Inc. Antipsychotics: Current Prescription Patterns and the Impact of Patent Expiries c. tanulmánya szerint az alapellátásban dolgozók mindössze egyharmada gondolja úgy, hogy a Janssen Risperdal-ja (risperidon) és a Pfizer Geodon-ja (ziprasidon) generikumainak megjelenésével megváltozik antipszichotikum felírási szokása. (Mindkét szer szabadalmi védettsége lejár 2007-ben.) (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.22.
A Bayer HealthCare és az Inverness Medical Innovations Inc. 4 együttműködési szerződést kötöttek. Ezek közül (pl.) az első a kongesztív szív elégtelenségnek az ellátás helyszínén alkalmazható BNP teszt piacosítására vonatkozik. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.21.
A Pfizer és az Incyte Corporation kutatási és licence megállapodást kötött egy új orális CCR2 antagonista kifejlesztéséről, gyártásáról és marketingjéről. A jelenleg a fázis IIa szakasznál járó vegyület potenciálisan a rheumatoid arthritis és az inzulin-rezisztens túlsúlyos páciensek kezelésére szolgál. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.21.
Egy az American College of Preventive Medicine (ACPM) által készített felmérés szerint a 40 éven felüli USA-beli cukorbeteg felnőttek közel fele (48%) nem szed aspirin-t (Bayer Consumer Care) annak érdekében, hogy csökkentse a rekurrens szívroham vagy a stroke kockázatát. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.21.
Az FDA engedélyezte a Par Pharmaceutical Companies Inc. leányvállalata, a Kali Laboratories Inc. számára a 4 és 8 mg-os ondansetron hydrochlorid tabletták forgalomba hozatalát. A termék a GlaxoSmithKline postoperatív nausea és hányás prevenciójára szolgáló Zofran-jának (éves USA-beli forgalma 225 mUSD) generikuma. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.21.
A Best Practices LLC Launching Pharmaceutical Megabrands: Best Practices in Marketing Blockbusters c. tanulmánya szerint a gyógyszergyártók és a biotechnológiai cégek szignifkáns versenyelőnyhöz juthatnak akkor, ha a kereskedelmi szempontokat már a klinikai fejlesztés folyamán is előtérbe helyezik. A gyakorlatban a bombasiker termékek gyártói már a pre-klinikai fázisban alapos piackutatást végeznek. Az élenjáró vállalatok elemzik a vezető és a másodlagos molekulák progresszióját, annak érdekében, hogy felfedjék a rejtett lehetőségeket és maximalizálják a piaci elfogadást. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.21.
Az FDA törzskönyvezte a Wyeth Effexor XR-jét (venlafaxin HCl) a felnőtt pánikbetegek kezelésére. 2002 óta az USA-ban ez az első engedélyezett antidepresszáns erre a javallatra. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.21.
A Bayer HealthCare Diagnosztikai Divíziója forgalomba hozta az Advia Centaur CP elnevezésű immunoassay rendszert. Az Advia termékcsalád részeként lehetővé teszi a kórházak és referencia laboratóriumok számára, hogy gyorsan elvégezhessen számos beteg-specifikus tesztet. (a teljes cikk angolul)
Forrás: Privátbankár.hu  2005.11.21.
A Betapharm után érdeklődik a Teva - nálunk új üzemet avatnak
,,A negyedik legnagyobb német generikus gyógyszergyártó céget, a Betapharmot várhatóan az izraeli Teva Pharmaceutical Industries gyógyszergyártó vásárolja meg. A Die Welt című lap értesülése szerint a Teva 350 millió eurót fizetne a Betapharm tulajdonosának, a brit 3i Group befektetési csoportnak. A 3i közlése szerint három hete kezdett vásárló iránt kutatni és a vezető izraeli gyógyszergyártó kizárólagos jogot kapott a tárgyalásokra...''
Forrás: OTS-Cégvonal  2005.11.21.
Egy klinikai vizsgálat eredményei szerint a fejlesztés alatt álló MK-0518 integráz inhibitor jobban csökkenti a kezelés formájáról nem tájékoztatott páciensek HIV-vírussal fertőzött RNS-einek számát, mint a placebo (1. rész)
,,Egy tíznapos monoterápiás kísérlet során az MK-0518-cal kezelt betegek HIV-vírussal fertőzött RNS-einek száma adagolástól függetlenül 98 százalékkal, a HIV-RNS kópiák milliliterenkénti száma pedig a páciensek több mint felénél legalább 400-ra csökkent. Az európai AIDS Klinikai Társaság (EACS) találkozóján ismertetett, második fázisú, tíznapos monoterápiás klinikai vizsgálat tanúsága szerint a fejlesztés alatt álló, MK-0518 nevű HIV-1 integráz inhibitor tabletta jelentős mértékben csökkentette a vírusterhelést. A közzétett tanulmány szerzői szerint a placebóhoz képest nagy mértékben csökkent a vírusterhelés (p=0,001), függetlenül attól, hogy a vizsgálatba bevont, korábban kezeletlen HIV-betegek (n=28) milyen adagolásban kapták a szert. A CD4 sejtszám nem sokban különbözött a kezdeti értéktől. A Merck Sharp & Dohme (MSD) által kifejlesztett MK-0518 lehet az első tagja a kifejlesztés alatt álló, integráz inhibitoroknak nevezett antiretrovirális gyógyszercsaládnak...''
Forrás: PR Newswire  2005.11.18.
Az FDA illetékes, Pediatric Advisory Committee elnevezésű bizottsága a gyermekek számára is biztonságosnak nyilvánította a Roche Tamiflu-ját (oseltamivir phosphat). (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.18.
A Tenth European AIDS Conference (EACS) c. rendezvényen mutatták be a 48-hetes, Európában végzett ún. SWAN (BMS AI424-097) vizsgálat eredményeit, amelyek szerint szignifikánsan jobb eredményeket értek el azon HIV-1 vírussal fertőzött betegek kezelésében, akiknél a proteáz inhibitor alapú kezelésről átváltottak a Bristol-Myers Squibb CompanyReyataz-án (atazanavir sulfat) alapuló therápiára. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.18.
A Dallas-ban megrendezett 78th American Heart Association Scientific  Sessions elnevezésű rendezvényen mutatták be annak a 6-hónapos, randomizált, prospektív... vizsgálat eredményeit, amely szerint az esomeprazol magnesium (AstraZeneca) proton pumpa inhibitor hozzáadása a koszorúér betegségben szenvedők standard therápiájához, szignifikánsan jobban csökkentette a nem-kardiológiai mellkasi fájdalom incidenciáját (és az orvosi vizitek számát), mint a placebót kapóknál. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.18.
Az FDA engedélyt adott arra, hogy az Amicus Separator-ral gyűjtött, és a Baxter Healthcare Corporation PL 2410 nevű tartályában gyűjtött vérlemezkék akár 7 napig is felhasználhatók legyenek. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.18.
Az FDA hozzájárult ahhoz, hogy a GlaxoSmithKline új klinikai adatokkal egészítse ki a Lexiva (fosamprenavir calcium) alkalmazási előiratát. Ezek szerint a HIV proteáz inhibitornak az esomeprazol-lal (Nexium - AstraZeneca, 20 mg/napi egyszer) történő együttes alkalmazása nem vezet a betegek virológiai problémáihoz. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.18.
Az Európai AIDS Konferencián mutatták be annak a vizsgálatnak az eredményeit, amely szerint a Kaletra (lopinavir/ritonavir, Abbott) és egy másik antiretrovírus vegyület kombinációján alapuló therápia 7 éven át (!) is hatásosnak bizonyult és kedvező rezisztencia profilt mutatott. (a teljes cikk angolul)
Forrás: OTS-Cégvonal  2005.11.18.
A Biogen Idec és az Elan bejelentette, hogy az FDA elfogadta a TYSABRI(R) mint sclerosis multiplex elleni gyógyszer kiegészítő biológiai engedélykérelmét, és elrendelte a szer sürgősségi vizsgálatát
,,A Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) és az Elan Corporation, plc (NYSE: ELN) november 17-én bejelentette, hogy az amerikai élelmiszer- és gyógyszer-ellenőrzési hivatal (FDA) jóváhagyta a sclerosis multiplex kezelésére szánt, natalizumab hatóanyagot tartalmazó TYSABRI(R)-ra vonatkozó kiegészítő biológiai engedélykérelmét (sBLA), és elrendelte a szer sürgősségi vizsgálatát. Az FDA olyan termékek esetében kezdeményez sürgősségi vizsgálatot, amelyek várhatóan sokkal hatékonyabban elégítik ki a gyógyítás igényeit, mint a jelenleg rendelkezésre álló gyógyszerek. Az FDA döntésének ismeretében a két társaság arra számít, hogy a vizsgálat a megszokott tíz hónapnál korábban, a benyújtástól számított hat hónap múlva elkezdődhet...''
Forrás: Mfor.hu  2005.11.17.
Árulja magát a világ harmadik legnagyobb biotech-cége
,,A világ harmadik legnagyobb biotechnológiai cége, a svájci Serono, 15 milliárd dollárért kínálta fel magát négy gyógyszeripari óriásnak. Szakértők szerint az üzlet azonban csak nehézkesen jöhet létre. A megkeresett gyógyszeripari óriások között a szintén svájci Novartis, a brit GlaxoSmithKline, a francia Sanofi-Aventis és az amerikai Pfizer szerepel. A Wall Street Journal azután tudósított az ajánlattételről, miután a Serono bejelentette, hogy felkérték a Goldman Sachs Group befektetési bankot, hogy különféle stratégiai alternatívákat dolgozzanak ki számukra...''
Forrás: PR Newswire  2005.11.16.
Az Abbott bejelentette, hogy az ún. SURVIVE (Survival  Of Patients With Acute Heart Failure In Need Of Intravenous Inotropic Support) vizsgálat 6 hónapja során a levosimendan a (Simdax) a dobutamin-hoz képest nem-szignifikánsan, de következetesen jobban csökkentette az akut dekompenzált szívelégtelenségben (ADHF) szenvedők mortalitását. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.16.
Az FDA illetékes testülete, a Cardiovascular and Renal Drugs Advisory Committee 7-6 arányban úgy döntött, hogy további adatok szükségesek ahhoz, hogy javasolják a Novartis Certican-jának (everolimus) a szív-transzplantáltak akut rejectiójának profilaxisára történő engedélyezését. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.16.
Egy a The New England Journal of Medicine c. szaklapban megjelent közlemény szerint az ún. RIO-Lipids vizsgálat során úgy találták, hogy a Sanofi-aventis rimonabant-jával (20 mg/napi egyszer) kezelt túlsúlyos, abnormális vér lipidszintű páciensek körében szignifikáns javulás volt tapasztalható a potenciálisan a 2-es típusú diabeteshez és szívbetegséghez vezető cardiometabolikus kockázati tényezők területén. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.16.
A Frost & Sullivan Global Cancer Therapeutics Market Outlook c. tanulmánya szerint a rák-medicinák forgalma 2004-ben 23,1 milliárd dollárt tett ki, s 2011-re eléri a 60,5 mrdUSD-t. A célzott therápiák teljesítik a hozzájuk fűzött reményeket, felveszik a harcot a kórral s meghosszabbítják az életet. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.16.
Egy fázis II. vizsgálati eredmény szerint a Centocor Inc. (Johnson & Johnson cég) és a Schering-Plough által kifejlesztett golimumab (CNTO 148) szignifikánsan javította az aktív rheumatoid arthritis szimptómáit. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
A Cutting Edge Information  US Pharmaceutical Launches: Marketing Spend and Structure c. elemzése szerint az USA-beli gyógyszergyárak a megvizsgált 18 brand marketing költségvetésének 2,4-3,3%-át költik el a fázis II. vizsgálat során. A fázis III. során ez az arány 10,3%. A cégek a legtöbbet, a büdzsé 45,3-62%-át a termék forgalomba hozatalának első évében fordítják promóciós célokra. Mindez független attól, hogy egy átlagos vagy egy kasszasiker (blockbuster) termékről van szó. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
Az American Heart Association tudományos ülésén mutatták be az ún. ARBITER 3 (ARterial Biology for the Investigation of the Treatment Effects of Reducing cholesterol) vizsgálat eredményeit, amely szerint a Niaspan (nikotin sav, Merck KGaA) és egy statin segítségével először sikerült a stroke és a szívrohamok elsődleges okaként számon tartott atherosclerosis megfordítása. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
Az EMEA 27 európai országban törzskönyvezte az első szelektív és specifikus If inhibitort, a Procoralan-t (ivabradin, Servier) a krónikus stabil angina pectoris szimptomatikus kezelésére azon páciensek körében, akik sinus ritmusa normális, s akiknél a bétablokkolók kontraindikáltak, vagy intoleránsak azokkal szemben. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
A Multiple Sclerosis c. folyóirat decemberi számában megjelenő egyik közlemény szerint a Teva Neuroscience Inc.  Copaxone (glatiramer acetat) injekciói védelmet nyújthatnak az axonális sérülések ellen, s indukálhatják a sclerosis multiplexben szenvedők metabolikus felépülését. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
Az American College of Rheumatology ezévi, San Diego-ban megrendezett kongresszusán mutatták be annak a 6 hónapos vizsgálatnak az eredményeit, amely szerint a Sanofi-aventisHyalgan-jával (sodium hyaluronat) végzett intra-articuláris therápiával eredményesen gyógyítható az osteoarthritis következtében fellépő krónikus váll-fájdalom. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
Az ún. DISPERSE2 vizsgálat fázis IIb adatai szerint az AstraZeneca kísérleti szerének, az AZD6140-nek és az aspirin-nek a kombinációja hatékonynak és jól tolerálhatónak bizonyult az akut koszorúér szindrómában szenvedők kezelése során. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
Egy új vizsgálati eredmény szerint az AstraZeneca Crestor-jának (rosuvastatin calcium) 40 mg-os dózisával (+10 mg ezetimib) végzett kezelés 65%-kal is csökkentheti a betegek LDL-C (,,rossz'') koleszterin-szintjét. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
Két fázis II. vizsgálat is igazolta, hogy a torcetrapib az atorvastatin (Lipitor, Pfizer) bármely dózisával kombinációban a páciensek ,,jó'' (HDL) koleszterin-szintjének növekedését és a ,,rossz'' (LDL) szint csökkenését eredményezi. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
Egy duplavak, placebó-kontrollált vizsgálat szerint a Pfizer vareniclin tartrat-ja (1 mg/napi kétszer) segítségével 12 hét alatt 30%-kal több embernek sikerült leszokni a dohányzásról, mint az erre a célra Zyban-t (bupropion, 150 mg/napi kétszer) használók közül. (a teljes cikk angolul)
Forrás: PR Newswire  2005.11.15.
Az ún. IDEAL (Incremental Decrease in End Points Through Aggressive Lipid Lowering) vizsgálat eredményei szerint azoknál a korábban szívrohamon átesett betegeknél, akik a Pfizer koleszterinszint csökkentőjét, a Lipitor-t kapták, szignifikánsan kevesebb cardiovasculáris eseményt (beleértve a szívrohamot és a stroke-ot) és revaszkularizációt tapasztaltak, mint azok, akik Zocor-t (simvastatin) szedtek. (a teljes cikk angolul)

 
Az egyetlen hasznos hazugság a gyógyszer. - Platón

 
redballMurphy néhány egészségügyi vonatkozású törvénye

 
EüÜzlet portál - amit látnia kell, hogy ne higgyen a szemének! 
Bízzon meg minket honlapjának napi frissítésével!
Copyright (c) 2000-2005 - É+L Kongresszus- és Kiállításszervező Kft.