| Forrás: PR Newswire 2004.05.27. |
| Az FDA törzskönyvezte a Serono
világ leggyakrabban felírt gonadotropin-ját (a meddőség kezelésére) egy
előretöltött eszközben tartalmazó eszközt, a Gonal-f RFF Pen-t (follitropin
alfa injekció). A toll az első és egyetlen előretöltött és azonnal felhasználható
multidózisú FSH az USA-ban. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.27. |
| A plazma/albumin mentes metódusú (rAHF-PFM) Advate (antihemophiliás
faktor rekombináns) forgalomba hozatalát támogató reklámanyagok bizonyos
nem korrekt megfogalmazásai miatt az FDA-hez tartozó Advertising and Promotional
Labeling Branch figyelmeztető levelet írt a Baxter
Healthcare Corporation számára. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.27. |
| Az FDA törzskönyvezte az Abbott
Laboratories Zemplar (paricalcitol) injekcióját az 5-19 éves hemodialízises
gyermekek és serdülők (másodlagos hyperparathyroidizmussal - SHPT) kezelésére.
Az 1998-ban bevezetett terméket ma már az SHPT-ben szenvedő felnőttek többségénél
alkalmazzák az USA-ban. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: Napi.hu 2004.05.27. |
Máris
elbocsátásokat tervez az új gyógyszeróriás
,,Miután 51,8 milliárd euróért megvásárolta nagy riválisát, az Aventist,
a Sanofi-Synthelabo bejelentette, hogy a személyi költségek csökkentését
fontolgatja annak érdekében, hogy a vállalat teljesíteni tudja pénzügyi
terveit - jelentette be Dublinban az európai gyógyszeripari cégek éves
találkozóján Jean-francois Dehecq, a Sanofi vezérigazgatója. Dehecq hozzátette,
hogy a személyi költségek csökkentését a lehető legkevesebb elbocsátással
próbálják megoldani. A Sanofi 2006-ra 1,6 milliárd eurót szeretne megtakarítani.
Franciaországban nagyon szigorú törvények vonatkoznak az elbocsátásokra...'' |
| Forrás: Napi.hu 2004.05.27. (a teljes
hírt átvettük) |
Jól fogytak az óvszerek, mégis nem várt eredmény született
,,A brit SSL International Plc. – a Durex és a Scholl márkák tulajdonosa
– a vártnál 10 százalékkal rosszabb éves eredményről számolt be. A társaság
beszámolója szerint 53,3 millió font adózás előtti eredményt ért el a március
31-én zárult üzleti évében. Az eladások ugyanakkor emelkedtek, hiszen a
Durex óvszerekből 7,4 százalékkal többet értékesítettek most, mint a megelőző
évben.'' |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.26. |
| A Cutting Edge InformationCombating
Generics: Pharmaceutical Brand Defense c. tanulmánya szerint 2008-ra
több, mint 80 milliárd dollár értékű piacvezető (blockbuster) gyógyszer
szabadalmi védettsége jár le. A generikumok megjelenésével ezek akár piaci
részesedésük 80%-át elveszthetik. A termékmenedzserek csak úgy tudják megtartani
pozíciójukat, ha alkalmazzák a fejlett stratégiai tervezési és életciklus
menedzsment eszközöket. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.26. |
| A Diabetes Care folyóiratban megjelent egyik tanulmány szerint a Novo
Nordisk orális antidiabetikuma, a repaglinid (Európában NovoNorm,
az USA-ba Prandin, Kanadában Gluconorm) jobban javítja a glykémiás kontrolt
a 2-es típusú diabetesben szenvedők körében, mint a nateglinid. Ez volt
az első olyan vizsgálat, amely a két vegyületet közvetlenül hasonlította
össze a monotherápia során. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.26. |
| Az American Thoracic Society 100. kongresszusán bemutatott vizsgálati
eredmények szerint azon krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő
betegek (a krónikus bronchitis akut exacerbációjával), akik 5 napig a Bayer
HealthCare antibiotikumát, az Avelox-ot
(moxifloxacin HCl) kapták, gyorsabban épültek fel, mint azok, akik
10 napos Biaxin (clarithromycin) vagy Augmentin (amoxicillin / clavulanat)
therápiában részesültek. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.26. |
| Az Európai Bizottság engedélyezte a Wyeth
Pharmaceuticals Enbrel-jét (25 mg hetente kétszer) a methotrexat-tal
kombinációban azon felnőttek aktív rheumatoid arthritis-ének kezelésére,
akiknél a más antirheumatikumokra (DMARD-k) adott válasz nem volt megfelelő.
Az engedélyezés az ún. TEMPO (Trial of Etanercept and Methotrexate with
Radiographic Patient Outcomes) vizsgálat eredményein alapult. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.26. |
| Az Amerikai Mellkassebész Társaság ülésén elhangzottak szerint a tiotropium
bromid inhalációs por (Spriva HandiHaler
- Boehringer Ingelheim,
Pfizer)
hatékonynak bizonyult a krónikus obstruktív tüdőbetegség kezelésében. A
terméket az FDA nem régiben törzskönyvezte a COPD-dal összefüggő
bronchospasmus (beleértve pl. a krónikus bronchitis-t és az emphysema-t)
fenntartó kezelésében. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.26. |
| A Roche és a GlaxoSmithKline
kérték az FDA-től bisphosponát-juknak, a postmenopausális osteoporosis
prevenciójára és kezelésére szolgáló Boniva-nak (ibandronate sodium) a
havi egyszeri orális formulájának az engedélyezését. A tablettának napi
egyszeri változatát már 2003. májusában törzskönyvezték, de a cégek addig
nem hozták forgalomba az USA-ban, amíg a kevésbé gyakran szedendő változatát
ki nem fejlesztették. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.26. |
| Egy randomizált, duplavak, 44. európai helyszínen 448 páciens bevonásával
végzett vizsgálat szerint a Boston
Scientific Corporation TAXUS Express nevű, pacilitaxel tartalmú
koronáriás stentje hatékonynak és biztonságonsak bizonyult a hosszú de
novo léziók (hosszúság: 18 - 40 mm, diaméter: 2,5 – 3,75 mm) restenosis-ának
csökkentésében a magas rizikójú betegek körében is. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: Portfolio.hu 2004.05.26. |
670 m USD-t
érhet a Richter és Egis versenytársa
,,A Wood & Co. kizárólagos részvényértékesítési jogot kapott a
Zentiva nevezetű gyógyszercég elsődleges részvénykibocsátása (IPO) során
Csehországra. A brókercég IPO-t megelőző marketinget támogató elemzésében
két módszerrel is 670 m USD-ben határozta meg a Zentiva tőkepiaci értékét.
Amennyiben a befektetők elfogadják ezen értékelési módot és a tranzakció
során ténylegesen az említett árazással történik meg az értékesítés, úgy
a közép-kelet-európai régió negyedik legnagyobb kapitalizációjú gyógyszercége
lép parkettre...'' |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.25. |
| Az American Brachytherapy Society-nek az European Society of Therapeutic
Radiology and Oncology-val közösen megrendezett kongresszusán elhangzottak
szerint az Amersham tulajdonában lévő Oncura
RAPID Strand-je felválthatja a Palladium-103-at a lokalizált prosztata
rák kezelése során. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.25. |
| Egy a Hepatology c. folyóiratban megjelent tanulmány szerint a fekete
bőrű amerikaiak 26%-ánál értek el virológiai választ a leggyakrabban felírt
hepatitis C therápiával, a Pegasys
(peginterferon alfa-2a, Roche)
és a Copegus (ribavirin) kombinációjával. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.25. |
| 4 nemzetközi klinikai vizsgálat eredményei szerint a Johnson
& Johnson cégének, a Cordis Corporation-nek a sirolimus
tartalmú koronáriás stentje, a Cypher egyedülállóan hatásosnak bizonyult
a nagy rizikójú betegek körében. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.25. |
| A First Genetic Trust
és a GlaxoSmithKline együttműködési szerződést kötöttek, amelynek
keretében közösen vizsgálják, hogy egyes genetikai variációk milyen kapcsolatban
vannak bizonyos ártalmas gyógyszerreakciókkal. A kutatások segítséget
adhatnak a szerek hatékonyabb felírásához, s kidolgozhatnak olyan diagnosztikai
teszteket is, amelyek azonosítják azokat, akik ilyen kockázatnak vannak
kitéve. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.23. |
| Az amerikai mellkassebész kongresszuson bemutatott vizsgálati eredmények
szerint az Aventis kísérleti
asztma-ellenes szerének, az Alvesco-nak (ciclesonid) nincs hatása az adrenális
funkciókra. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.23. |
| Az ún. PROTEKT US (Prospective Resistant Organism Tracking and Epidemiology
of the Ketolide Telithromycin - United States) Year 2 (2001- 2002), vizsgálat
eredményei szerint a közelmúltban törzskönyvezett antibiotikum, a Ketek
(telithromycin, Aventis)
in vitro körülmények között 99%-os hatékonyságot ért el a Streptococcus
pneumoniae baktériumokkal szemben. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.21. |
| Az FDA engedélyezte a Roche
Diagnostics számára az Elecsys Troponin T STAT teszt forgalomba
hozatalát. A teszt segíti pl. az akut coronária szindróma differenciál
diagnózisát, de hasznos lehet a még intenzívebb therápia és intervenció
kiválasztásában a megemelkedett Troponin T szintű páciensek esetében. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.21. |
| Egy ügyvédi iroda, a Gilman
and Pastor LLP az USA-beli Zyprexa vásárlók nevében beperelte az
Eli
Lilly and Company-t. Az olanzapin-t ugyanis olyan mellékhatásokkal
hozzák kapcsolatban, mint a diabetes mellitus, hyperglykémia, pancreatitis,
ketoacidosis és diabeteses kóma. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: Portfolio.hu 2004.05.21. |
100
m dolláros kelet-európai gyógyszer IPO - (tőkepiaci) versenytárs a Richternek
és Egisnek
,,A jelenleg kockázati tőkések által kontrollált, a Leciva és a Slovakofarma
egyesülésével létrejött Zentiva nevet viselő cseh gyógyszercég 100 m USD
értékű IPO-t (elsődleges részvénykibocsátást) tervez. A részvények a prágai
és a londoni börzére kerülnek bevezetésre. A Reuters tudósítása szerint
a tőkeemelés a korábbi akvizíciókhoz kapcsolódó hitelek csökkentéséhez
és további terjeszkedéshez nyújtana fedezetet...'' |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.20. |
| Az Annals of Oncology-ban jelent meg egy, a Doxil-t
a metasztázisos emlőrák első vonalbeli kezelésében a hagyományos doxorubicin-nal
összehasonlító, 509 nő bevonásával végzett fázis III. vizsgálat eredménye.
Ezek szerint pl. a progresszió-mentes túlélés (6,9 ill. 7,8 hónap), az
átlagos túlélés (21 ill. 22 hónap) nem tért el jelentősen, viszont a cardiotoxicitási
esetek előfordulása lényegesen alacsonyabb volt (10 ill. 48 páciens). A
Doxil-t az USA-ban a Tibotec Therapeutics, Izraelben pedig a Janssen-Cilag
forgalmazza. A világ többi részét - egy licencszerződés keretében - a Schering-Plough
Pharmaceuticals látja el Caelyx márkanevű termékével. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.20. |
| Az Abbott Laboratories két
új assay-jel bővítette kínálatát. A Multigent digoxin assay a szívproblémákkal
küzdő betegek anti-arrhytmiás gyógyszer szintjét vizsgálja, míg a Multigent
valproic sav assay az általánosan használt anticonvulzánsok szintjét monitorozza.
(a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.19. |
| Az FDA törzskönyvezte a Bayer Pharmaceuticals
Corporation Avelox-át (moxifloxacin HCI) a sok gyógyszerre rezisztens
Streptococcus pneumoniae által okozott közösségben szerzett pneumonia kezelésére.
Ez az első antibiotikum, amelyet tabletta és i. v. formában egyaránt engedélyeztek
erre a javallatra. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.19. |
| A gasztroenterológusok New Orleans-ban megrendezett rendezvényén, a
Digestive Disease Week-en mutatták be a Solvay Pharmaceuticals cilansetron-jával
végzett 6 hónapos vizsgálat eredményeit. Ezek szerint a 5-HT3 antagonista
szignifikánsan csökkentette az irritábilis bél szindrómában szenvedők abdominális
fájdalmát, ill. diszkomfort érzését. (A szer jelenleg csak a nők számára
törzskönyvezett.) (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.19. |
| A Decision Resources
Inc. Irritable Bowel Syndrome c. elemzése szerint az 5-HT
receptor antagonisták (pl. cilansetron - Solvay, renzaprid
- Alizyme, Zelmac/Zelnorm - Novartis) 2013-ra az irritábilis bél szindrómát
kezelő szerek piacának 52%-át fogják kitenni. A cilansetron-t és a renzaprid-et
5 éven belül hozzák forgalomba, míg a Zelmac/Zelnorm már kapható az USA-ban,
európai bevezetését pedig 206-ra tervezik. Ugyanakkor hosszú távú adatok
ellenére a pácienseknek és az orvosoknak vannak félelmeik és fenntartásaik
a biztonságosságukkal, ill. a szigorú felírási megszorítások miatt. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.19. |
| A MorphoSys AG (München)
és a Novartis AG stratégiai
együttműködési megállapodást kötöttek antitest alapú szerek felfedezésére
és kifejlesztésére. Az utóbbi cég stratégiai kutatási tevékenysége során
felhasználják a MorphoSys HuCAL Gold technológiáját. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.19. |
| Az FDA törzskönyvezte a Lilly
Gemzar-ját (gemcitabin HCl) - Taxol-lal (paclitaxel - Bristol-Myers
Squibb) való kombinációban a metasztázisos emlőrák első vonalbeli kezelésére.
Ez a szer 3. engedélyezett javallata az USA-ban. (A WHO becslése szerint
2004-ben több, mint 1 millió embert fognak diagnosztizálni emlőrákkal.
Ebben az évben várhatóan csak az USA-ban 40.580-an halnak meg a betegség
következtében.) (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.19. |
| Az FDA törzskönyvezte az AventisTaxotere
(docetaxel) injekció koncentrátumát (prednison-nal kombinációban) a férfiak
androgén-független metasztázisos prosztata rákjának kezelésére. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.19. |
| Az AstraZeneca Crestor-ját
(rosuvastatin calcium) forgalomba hozatala óta mintegy 4,4 millió alkalommal
írták fel közel 1,6 millió páciens számára. Az eddigi adatok szerint a
koleszterinszint csökkentő ugyanolyan biztonságosnak bizonyul(t), mint
a többi, piacon lévő statin. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.19. |
| A Baxter Healthcare Corporation és az Acambis plc megállapodtak
abban, hogy az utóbbi cég a jövőben már nem szállítja Canton-i telephelyéről
az előbbi számára a bakteriális vakcinák komponenseit. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.18. |
| A 5th American Transplant Congress c. rendezvényen mutatták be a tacrolimus
(TAC vagy Prograf - Fujisawa Healthcare
Inc.) + mycophenolat mofetil (MMF vagy CellCept) steroid megvonásos
módszert és a TAC + MMF steroid fenntartó kezelést összehasonlító multicentrikus,
duplavak vizsgálat előzetes eredményeit. Ezek szerint a vesetranszplantáltak
körében azt tapasztalták, hogy a korai corticosteroid megvonás alacsony
rejekciós rátát indikált. (A túlélés 96%-os volt.) (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.18. |
| A World Congress on Osteoporosis brazíliai kongresszusán mutatták be
a HORIZON (Health Outcomes and Reduced Incidence with Zoledronic Acid ONce
Yearly) klinikai fejlesztési program eredményeit. Ezek szerint a Novartis
AG 15 perces intravénás bisphosphonat zoledronsav infúziója hatékonyabbnak
bizonyult a Paget-kór kezelésében, mint a risedronat-tal történő hagyományos
orális kezelés (95%-os válasz, szemben a 75%-kal). (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.18. |
| A Chiron Corporation bejelentette,
hogy megkezdték a tifacogin fázis III. vizsgálatát. A potenciálisan a közösségben
szerzett pneumonia kezelésére szolgáló szer egy az emberi testben előforduló
protein, a TFPI rekombináns változata. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.18. |
| A Bentley Pharmaceuticals
Inc. megkapta az engedélyt saját simvastatin-változatának forgalomba
hozatalára az Egyesült Királyságban. A lipid-csökkentő a Merck &
Co. Inc. Zocor-jának generikuma. (Az IMS a piac nagyságát az
országban 480 millió dollárosra becsüli, az évi növekedés üteme 30%.) (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.18. |
| A Bostonban megrendezett Amerikai Transzplantációs Kongresszuson mutatták
be a University of Miami School of Medicine által lefolytatott egyik vizsgálat
eredményeit. Ezek szerint a Roche Valcyte tablettájának (valganciclovir
HCl) 3 hónapon át adott napi egyszeri dózisa biztonságosan és hatékonyan
akadályozza meg a cytomegalovírus (CMV) infekciót a veseátültetettek körében.
(a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.18. |
| A Centocor Inc. anyavállalata,
a Johnson & Johnson felvásárolta az Egea Biosciences Inc-t
(San Diego). Ezzel tovább erősödik a Centocor vezető szerepe a biomedikai
és protein therápiás technológia területén. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.18. |
| A Digestive Disease Week-en bemutatott adatok szerint az Abbott
Laboratories Humira-ja
(adalimumab) két vizsgálat szerint is remissziót, ill. klinikai választ
ért el az aktív Crohn-betegségben szenvedők körében. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: OTS-Cégvonal 2004.05.18. |
A Bristol-Myers
Squibb, a Gilead Sciences és a Merck Co. bejelenti, hogy közösen fejleszt
ki fix adagolású HIV elleni gyógyszert három készítmény kombinációjával
,,Mindhárom vállalat támogatja az USA Egészségügyi Minisztériumának
felhívását, hogy több lehetőséget teremtsenek a fejlődő országokban élő
HIV-fertőzöttek kezelésére. A Bristol-Myers Squibb Company (NYSE: BMY),
a Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) és a Merck & Co., Inc. (NYSE:
MRK) cég bejelentette, hogy tárgyalásokat folytat három HIV elleni gyógyszer
naponta egyszer beszedendő, fix adagos közös változatának kifejlesztéséről,
és azon is gondolkozik, hogy az egyes gyógyszereket közös csomagolásban
bocsássa ki. A három vállalat üdvözli Tommy Thompsonnak, az Egyesült Államok
egészségügyi miniszterének azt a felhívását, amelyben a fejlődő országokban
élő HIV/AIDS-fertőzöttek kezelési lehetőségeinek bővítése mellett szállt
síkra...'' |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.17. |
| A Novartis Pharma AG, a Tanox
Inc. és a Genentech Inc. megkezdték az általuk közösen kifejlesztett
Xolair (omalizumab) fázis III. vizsgálatait az allergiás asztmában szenvedő
gyermekek körében. Az 1 évig tartó klinikai kipróbálásba mintegy 570, 6-12
éves beteget vonnak be. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.17. |
| Több, mint 20 vezető amerikai, kanadai és európai transzlantációs centrum
vett részt abban a fázis II. vizsgálatban, amelynek eredményeit az American
Transplant Congress-en mutatták be. Ezek szerint 6 hónappal a veseátültetést
követően Bristol-Myers Squibb
LEA29Y (más néven BMS-224818) nevű vegyülete ugyanolyan hatékonynak bizonyult
az akut rejekció prevenciójában, mint a cyclosporin, ugyanakkor szignifikánsan
nagyobb javulás volt megfigyelhető a vese funkciókban, a vérnyomásban és
a koleszterinszintben. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.17. |
| A Decision Resources
Inc. Type 1 Diabetes c. tanulmánya szerint az inzulin analógok
és inhalációs inzulinok fogyasztása 2002 és 20012 között évi 6,4%-kal fog
növekedni. Ez utóbbiak között a piacvezető várhatóan a Nektar (korábban
Inhale Therapeutic Systems), Pfizer és az Aventis által közösen
kifejlesztésre kerülő, gyorsan ható, száraz-por inzulin, az Exubera lesz.
(a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.17. |
| A Bristol-Myers Squibb Company
és a Solvay Pharmaceuticals
megállapodtak abban, hogy közösen fejlesztik ki, és hozzák forgalomba az
utóbbi cég SLV319 jelű, jelenleg a fázis I. vizsgálatoknál tartó, potenciálisan
az elhízás és más anyagcsere betegségek kezelésére szolgáló vegyületét.
(a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.17. |
| Az Abbott Diabetes Care
forgalomba hozta a Precision Xtra Advanced Diabetes Management rendszerében
használható Precision Xtra Blood Glucose Test Strip-et. Az új bioszenzoros
tesztcsík a jelenleg alkalmazottnál 40%-kal kevesebb vérből, 10 másodperc
alatt szolgáltat a diabeteses beteg vér glükóz szintjéről klinikailag
pontos adatokat. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.17. |
| A Siemens Medical Solutions
és a Biosense Webster együttműködési szerződést kötöttek, amelynek
keretében kombinálják a két cég fejlett technológiáját, és lehetővé teszik
három-dimenziós képek készítését a szívről. Ezzel segíthetik a szakemberek
számára az arrhytmiák azonosítását és kezelését. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.17. |
| A Centocor Inc. és a Schering-Plough Corporation bejelentették,
hogy megkezdik a világ első, a Crohn-betegség biológiai és konvencionális
therápiáját összehasonlító vizsgálatát. A SONIC (Study of Immunomodulator
Naove patients in Crohn's Disease) során a Remicade
(infliximab) hatásosságát mérik össze az azathioprin-nel önállóan, ill.
kombinációban. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.17. |
| 16 millió svájci frankos tőkével a Roche nemzetközi (jogilag
független) alapítványt hozott létre Roche
Foundation for Anemia Research (RoFAR) néven. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.17. |
| Az Abbott Laboratories
kísérleti szerével, az ABT-874-gyel folytatott fázis II. vizsgálati eredmények
szerint a teljesen humán monoklonális antitesttel szignifikánsan jobb eredményeket
értek el a placebónál (75%-kal nagyobb válasz arány a 7. héten, 50%-kal
nagyobb remissziós arány a 19. héten) az aktív Crohn-betegségben szenvedők
körében. Az ABT-874 a betegségben a gyulladás mediátori szerepét betöltő
IL-12-t célozza és semlegesíti. (a
teljes cikk angolul) |
| Forrás: PR Newswire 2004.05.16. |
| Egy fázis II. vizsgálati eredményei szerint a Fujisawa
(Osaka, Japán) sztenderd Prograf (tacrolimus,
napi kétszer) therápiájáról az új, nyújtott hatású, napi egyszeri dózisra
való áttérés biztonságosnak és jól tolerálhatónak bizonyult a stabil májtranszplantáltak
körében. (a
teljes cikk angolul) |
Ezen
az oldalon az egészségipar külföldi híreinek adunk helyet. Nem célunk
az ,,adatdömping'', így a hazai információk mellett kizárólag azon külföldi
híreket közöljük, amelyeknek vagy van magyar vonatkozása, vagy pedig Magyarországon
is jelen lévő céggel kapcsolatosak. Kérjük és biztatjuk Önöket, adjanak
tájékoztatást a témába vágó eseményekről. Az információkat (alkalmazott
formában) közzétesszük a háromhetente (papíron) megjelenő 
